血１滴・３０分で遺伝子を診断　理研チームが手法開発

2007年02月19日03時05分

一滴の血液があれば３０分で遺伝子レベルの微妙な個人差を診断する手法の開発に、理化学研究所の林崎良英プロジェクトディレクターらの研究グループが成功した。１８日付の米科学誌ネイチャーメソッズ電子版に掲載される。横浜市立大と共同で、肺がん用抗がん剤イレッサ（一般名＝ゲフィチニブ）の効果を予測する診断キットも開発しており、３月から臨床研究を始める。

ＤＮＡの配列にはわずかな個人差（ＳＮＰ）がある。最近の研究で、薬の効き方や副作用、病気のかかりやすさに関係していることがわかりつつある。ＳＮＰを診断する従来の方法は、ＤＮＡを精製、増幅させて、特定のＳＮＰを検出するのに１時間半～数日かかっていた。

林崎さんらは、増幅能力の高い酵素を見つけるなどして、こうした作業を大幅に短縮した。増幅時の間違いを防ぐ工夫も加え、精度を高めることもできた。診断装置の小型化もしやすいという。

診断時間が３０分と短くなったことで、手術中に個人差によるがんの特性を分析し、対応を検討することも可能になる。

《朝日新聞社asahi.com 2007年02月19日より引用》